·REDUCE 1试验的患者入组事情远超预期进度，，，预计将于2025年下半年完玉成部入组。。。。。。

·REDUCE 1试验是一项与REDUCE 2平行开展的研究，，，旨在评估氘泊替诺雷降低痛风患者血清尿酸（sUA）水平及增进目的痛风石消融的疗效。。。。。。

克日，，，克日，，，尊龙时凯在研痛风立异药氘泊替诺雷（AR882）全球要害性III期REDUCE 1试验已完成凌驾50%的患者入组。。。。。。

氘泊替诺雷（AR882）III期REDUCE 1试验

REDUCE 1是一项为期12个月的随机、双盲、慰藉剂比照要害性研究，，，旨在评估氘泊替诺雷的疗效。。。。。。该研究预计招募约750例，，，主要终点为第6个月时血清尿酸（sUA）降低情形，，，次要终点包括痛风石缩小和痛风爆发频率降低情形。。。。。。该试验预计于2026年底完成。。。。。。

Arthrosi公司首席医学官、医学博士Robert T. Keenan体现：“自2025年3月首例患者入组以来，，，REDUCE 1研究的快速入组令我们备受鼓舞。。。。。。这反映出研究者与患者对这项可能厘革痛风及痛风石治疗的药物充满期待。。。。。。与已完成入组的REDUCE 2研究现实希望势头相仿，，，REDUCE 1的患者入组进度远超预期，，，有望在今年下半年完玉成部入组。。。。。。我们正全力以赴推进氘泊替诺雷在有治疗需求的痛风患者中的应用，，，期待在2026年第二季度能更新分享综合数据。。。。。。”